药理作用

与可乐定类似，本品主要选择作用于α₂受体，对α₂受体的亲和力是α₁受体的1000倍，故α₁受体激动所引起的扩瞳、血管收缩等作用明显减少。其对α₂受体激动作用为可乐定的10倍，阿泊拉可乐定的28倍。